В России детям с редкими заболеваниями будут закупать лекарства, не дожидаясь их ввода в оборот25.01.2022
Фонд поддержки детей с орфанными заболеваниями «Круг добра» сможет закупать вновь зарегистрированные в России лекарства, не дожидаясь их ввода в гражданский оборот. Постановление об этом подписал председатель правительства Михаил Мишустин.

Закупать такие препараты теперь разрешается в течение полугода со дня их государственной регистрации. При этом лекарства должны соответствовать требованиям, установленным при регистрации, за исключением требований к упаковке и маркировке.

Новый порядок распространится и на дорогостоящий препарат «Золгенсма» для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА).

Он был зарегистрирован в России в декабре 2021 года. С помощью нового постановления задержек с поставками лекарства удастся избежать, считают в правительстве.

Напомним, с помощью фонда дети из Башкирии получили 62 препарата.

Фонд «Круг добра» был создан в 2021 году по инициативе президента России.

Фонд получает федеральное финансирование на оказание дорогостоящей медицинской помощи детям, включая лечение за рубежом, закупку лекарств, медицинских изделий и технических средств реабилитации. Деньги на это поступают в федеральный бюджет за счёт отчислений от повышенной ставки НДФЛ, которая действует для доходов свыше 5 млн рублей в год.

На 2022 год в федеральном бюджете на помощь серьёзно больным детям предусмотрено почти 80 млрд рублей.

«Это на 30% превышает уровень прошлого года, а значит, необходимое лечение получит ещё больше маленьких пациентов», – сказал глава правительства.


Вернуться назад